Carte mère GOLDWAY G60 P/N 453564288752 pour l'intégration d'appareils électroniques

La carte mère P/N 453564288752

1. Identification de base et informations de base

• ModèleLe G60 Mainboard (Philip Goldway)
• Numéro de pièce (P/N): 453564288752 (plaque mère originale)
• Catégorie: carte de circuit principal de moniteur médical
• Compatibilité: GOLDWAY G60 Moniteur modulaire au chevet du patient
• Les dimensions: environ 14 × 10 × 8 cm
• Poids net: 0,65 kg
• Type de plaque: PCB multicouches, conception d'expansion modulaire

2. Spécifications électriques et électriques

• Interface d'entrée de puissance: intégré au module d'alimentation hôte, entrée: 100 ̊240 VAC, 50/60 Hz, 1,5 A
• Puissance électrique à bord: sortie en courant continu stable pour modules et périphériques (12V, 5V, 3.3V)
• Gestion de l'énergie: Protection contre la surtension, le sur courant, le court-circuit et l'ESD
• Consommation d'énergie en veille: < 5 W

3. Interfaces de communication et d'expansion

• Interface réseau: 1× Gigabit Ethernet (LAN) pour le protocole HL7, le système de surveillance central (UT4800) et le réseau de lit à lit
• Interfaces périphériques2 fois USB 2.0, 1× VGA (sortie d'affichage externe), 1× Porte d'appel d'infirmière, 1× Porte série RS232
• Slots d'expansion du module: 5× Slots modulaires dédiés pour les modules de paramètres plug-and-play (ECG/SpO2/NIBP/IBP/etCO2/12-lead ECG/CO/Multigas)
• Interface d'alarme: Circuit de commande intégré d'alarme visuelle/auditive

4. Stockage et traitement des données

• Mémoire intégrée: 8 Go de stockage flash + 2 Go de mémoire vive DDR3
• Stockage des données de tendance: Jusqu'à 2400 heures de données de tendance multiparamètres
• Stockage sous forme d'onde240 minutes d' enregistrement de la forme d' onde de l' ECG.
• Le journal des événements d'alarme: Stocke jusqu'à 500 événements d'alarme et journaux d'opération utilisateur
• Traitement en temps réel: MCU haute vitesse pour le traitement et l'analyse du signal ECG/Resp/SpO2/NIBP

5Paramètres de surveillance et performances pris en charge

• Paramètres standard pris en charge:
  • ECG (3/5-lead, 12-lead optionnel): analyse du segment ST, détection d'arythmie, reconnaissance du stimulateur cardiaque, plage HR 15~300 bpm, précision ±1% ou ±2 bpm
  • SpO2 (Philip FAST-SpO2): portée 0 ∼100%, précision ±2% (portée 70 ∼100%), PR 20 ∼250 bpm
  • NIBP: Méthode oscillométrique, précision ±5 mmHg (±0,7 kPa), mode adulte/pédiatrique/néonatal
  • RESP: Méthode d'impédance, RR 5×120 bpm, précision ±2 bpm
  • TEMP à double canal: plage de 0°50°C, précision ±0,1°C
   
• Paramètres étendus facultatifs: PIB double, etCO2 (microstream), sortie cardiaque (CO), surveillance multigas

6. Normes de conformité et de sécurité

• Certification de la sécuritéLe système de contrôle de la qualité doit être conforme à la norme IEC 60601-1:2005+AMD1.2012, CEI 60601-1-2:2014
• Gestion de la qualitéLe produit doit être présenté sous forme d'un certificat ISO 9001, ISO 13485, CE (MDR 2017/745).
• Conformité EMC: CEI 60601-1-2:2014 (immunité et émission électromagnétiques)
• Notation environnementale: IPX1 (à l'épreuve des gouttelettes), température de fonctionnement 10°35°C, température de stockage -20°60°C

7. Notes d'entretien et de maintenance

• Garantie: 90 jours pour l'unité neuve/originale
• Exigence de remplacement: doit correspondre à P/N 453564288752 pour une pleine compatibilité
• Étalonnage: Ré-étalonnage de tous les modules de paramètres après le remplacement de la carte mère
• Protection contre la DSE: Une manipulation stricte des ESD est requise lors de l'installation/réparation
• Réservation: Environnement sec et exempt de poussière (humidité relative de 30 à 75%)